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从选型到应用:高速压片机在片剂生产中的性能参数全解析
2026-07-26

在片剂生产中,高速压片机的选型与参数配置直接影响产能、片剂质量及长期成本。以下为关键性能参数解析,助力科学选型与高效应用。一、选型核心参数1.产能与效率:根据生产需求选择转速(如≥100转/分钟),结合填充量精度(±1%)与出...

  • 2026-05-09

    在制药车间里,操作员正紧盯着混合机——油液添加时,不受控制的滴落随之而来,物料结块频发,均匀性指标忽高忽低,像一颗隐形炸弹,威胁着产品质量。这并非个例。食品、化工、新能源材料……凡是需要将浆液(油脂、粘合剂等)精准融入固体物料的行业,几乎都面临着均匀性差、效率低、安全风险高的痛点。传统混合工艺的困局,呼唤一场技术革新。在线喷浆混合机应运而生——它以智能集成与结构创新,直击行业核心难题。三大核心创新,终结滴液时代🔹雾化喷枪,精准覆盖搭载通针设计的高精度雾化喷枪,将浆液化为细腻...

  • 2026-04-09

    随着中药行业监管不断加强,“追溯体系”已经成为很多药企关注的重点。特别是在新规实施的背景下,企业不仅需要保证产品质量,还需要能够清晰记录药材来源、生产过程以及流通信息。那么,一个真正符合监管要求的中药材追溯体系,应该是什么样的?很多企业最初理解的追溯,往往只是给产品贴一个二维码。但从监管要求和质量管理角度来看,追溯并不仅仅是一个查询入口,而是一整套贯穿产业链的数据管理体系。换句话说,追溯体系的核心,不是“扫码”,而是全过程的数据记录与关联管理。如果从中药材产业链来看,一套完整...

  • 2026-04-02

    今年5月,一项与中药行业密切相关的新规即将正式施行。在最新修订的监管要求中,“追溯体系”被多次提及,并被明确纳入企业质量管理的重要内容。对于中药饮片和中药配方颗粒生产企业来说,这不仅是一项政策变化,更意味着中药材管理正在进入一个新的阶段——全过程监管时代。很多企业可能已经注意到,这几年监管部门对中药材质量的关注明显提高。从道地药材、规范化种植,到质量标准、生产管理,再到流通环节监管,政策正在逐步*整个产业链的管理体系。而此次新规的核心变化之一,就是进一步明确企业的主体责任。按...

  • 2026-03-04

    实验室湿法混合制粒机的操作步骤主要包括以下几个关键阶段,确保整个过程安全、高效并符合生产规范:一、操作前准备‌1、设备检查‌:确认设备外观无损坏,各紧固件牢固,电源、气源、水源连接正常,电压与频率符合要求。‌2、清洁检查‌:确保混合桶、搅拌桨、切割刀及出料口等接触物料的部件已彻底清洁,无残留物或异物,防止交叉污染。‌3、气源与压力检查‌:检查压缩空气压力是否稳定在0.4~0.5MPa之间,确保密封系统正常工作,避免粉尘进入传动部件。‌4、物料准备‌:按照工艺要求准确称量原料和...

  • 2026-02-07

    LHS系列湿法混合制粒机是制药、食品、化工等行业常用的制粒设备,其操作需遵循规范流程以确保产品质量和设备安全。本规程涵盖操作前准备、运行操作、停机维护等关键环节,适用于LHS系列常见型号。一、湿法混合制粒机操作前准备1.设备检查检查设备电源、气源是否正常,接地是否可靠;检查搅拌桨、切刀、减速机等运动部件是否灵活,有无卡滞;检查密封件、视镜、投料口等是否完好,无破损;确认出料口阀门关闭,密封良好;检查润滑系统油位是否正常。2.清洁与消毒使用纯化水或75%乙醇对混合锅、搅拌桨、切...

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