欢迎来到浙江迦南科技股份有限公司网站
湿法混合制粒机在制药工业中的应用
2026-08-26

湿法混合制粒机是固体制剂生产中的核心制粒设备,集混合、制粒、整粒等多道工序于一体,在制药工业中承担着将原料药与辅料转化为均匀颗粒的关键任务。其工作原理是通过搅拌桨的高速旋转使物料在容器内形成流化状态,同时切割刀将团聚物料打散,配合黏合剂的定...

  • 2026-08-13

    8月12日下午,由中共永嘉县委人才工作领导小组办公室、永嘉县人力资源与社会保障局、共青团永嘉县委主办的“2026技汇瓯越·业启新程”高校毕业生就业帮扶系列活动——技能产业体验行顺利举行。作为本次活动的重点参观企业,迦南科技迎来了满怀憧憬的高校毕业生们,开启了一场深度感知永嘉智能制造魅力的产业探索之旅。活动伊始,迦南科技HR总监蒋民代表公司对到访的学子们表示了热烈欢迎。他表示,迦南科技作为扎根永嘉、布局全球的制药装备行业领军企业,始终重视青年人才的引进与培养,并期待大家通过此次...

  • 2026-08-06

    迦南科技紧扣中药工业数智化转型脉搏,先后亮相北京·第十一届智慧制药学术产业大会与南京·PIIF制药高端沙龙。以固体制剂智能工厂整体解决方案一站式服务商,从技术落地到产业共建,全方位展示迦南科技在中药智能化生产领域的深厚积累与前瞻布局,以实际行动赋能中药工业迈向高质量发展新阶段。北京站:深耕产业,共建中药工业数智化生态7月24日-26日,第十一届智慧制药学术产业大会暨第二届现代中药产业链新质生产力大会在北京隆重召开。作为国内固体制剂装备领域企业,迦南科技董事长方正先生应邀出席大...

  • 2026-07-30

    •巡检单签字齐全,但人并没到现场?•温度记录“每天都是一样的”?•巡检不到5分钟就打完卡?当一张表单上的数字变得“太完美”,很可能说明它是假的。在设备管理中,记录的真实性就是合规的生命线。尤其在制药企业,点检作假将直接引发GMP重大风险。为什么点检造假总是防不住?漏洞从哪里来?•打卡靠手写/打钩,不到现场也能完成•纸质单据流转难监管•点检任务布置不合理,时间紧张、重复劳动•没有责任溯源机制,出问题时查不到人结果就是:看起来“全流程合规”,实则漏洞百出。合规监管如何看待“数据真...

  • 2026-07-28

    在制药、化工等行业中,高速压片机作为核心生产设备,其稳定运行直接关系到生产效率和产品质量。为延长设备使用寿命,降低故障率,需从操作规范与系统性维护入手,以下五大关键策略值得关注。一、规范操作流程,减少人为损耗高速压片机的操作需遵循标准化流程:开机前检查设备润滑状态、模具安装紧固性;运行中避免超负荷运转,实时监控压力、转速等参数;停机后清洁模具与腔体残留物料。严禁未经培训人员操作设备,防止误操作导致的机械损伤。二、落实预防性维护体系建立三级维护制度:日常维护由操作工完成,包括清...

  • 2026-07-23

    很多药企在做中药材管理时,都会有一种感受:流程看起来不复杂,但真正执行起来,总是问题不断。尤其是在监管要求不断提高的背景下,这种“管理吃力”的感觉会更加明显。问题并不是企业不重视,而是中药材本身就决定了——它很难被“简单管理”。结合实际业务,我们总结了药企最常遇到的5个问题。源头难掌控中药材质量很大程度取决于种植或采集环节。但在实际采购中,企业往往无法直接参与种植过程,只能依赖供应商提供的信息。种植环境、田间管理、用药情况等关键数据,如果记录不完整或不规范,企业很难真正掌握药...

共 270 条记录,当前 2 / 54 页  首页  上一页  下一页  末页  跳转到第页 
版权所有©2026 浙江迦南科技股份有限公司 All Rights Reserved    备案号:浙ICP备14024651号-3    sitemap.xml    管理登陆    技术支持:制药网